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REPROCANN: comenzaron las aprobaciones automáticas para autocultivadores

Redacción Cannabica Argentina — Thu, 26 Feb 2026 16:32:55 +0000

Inicia un proceso de desburocratización y digitalización orientado a agilizar trámites nuevos para pacientes autocultivadores.

Ante un incremento sostenido de solicitudes en el REPROCANN, el Ministerio de Salud junto al equipo del REPROCANN avanzan hacía una gestión más eficiente de automatización de trámites nuevos considerados de “bajo riesgo” para autocultivadores de cannabis.

El objetivo de esta actualización es claro, implementar criterios médicos preestablecidos y evaluación automática para reducir los tiempos de espera.

En la práctica, si un paciente cumple con la patología y su médico o médica carga de manera correcta toda la información, se evita la evaluación manual y se agiliza el proceso de aprobación de manera automática.

Es decir, no hay una persona revisando uno por uno los trámites, si cumplen con lo establecido, se aprueba. Fuentes consultadas por este medio ya confirman aprobaciones en 24 horas con el nuevo sistema.

¿Cuáles son los trámites complejos?

Los complejos fueron definidos para registros de personas menores de 21 años y todos los casos donde esté declarada una patología de salud mental. En esos casos la Comisión Médica realizará la evaluación manual.

Trámites pendientes de evaluación, solicitados a ONGs o Terceros

Si el trámite está pendiente de evaluación el paciente puede esperar la revisión manual o dar de baja ese trámite y hacerlo devuelta para ser alcanzado por la nueva modalidad de aprobación automática.

Para quienes delegaron su cultivo a una ONG o a un cultivador solidario, el sistema seguirá con un control manual ya que la nueva digitalización es para los nuevos trámites de autocultivadores.

¿REPROCANN sin control?

No, se cambia la forma manual por una digital preestablecida, trámites simples, diagnósticos con criterios aceptados y todo acompañado por un consentimiento informado bilateral entre médico y paciente.

Desborde en el registro

El crecimiento del programa se tradujo en demoras en la aprobación de trámites nuevos y renovaciones. Esta actualización del REPROCANN era algo que ya se venía pidiendo para mejorar el funcionamiento del programa.

Lo que se espera ahora es que, con esta digitalización, se avance más rápido en registros simples y el equipo del programa pueda enfocarse en ver los casos más complejos.

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El Gobierno traslada el REPROCANN a la órbita de la SEDRONAR

Nahuel Rodriguez — Tue, 27 Jan 2026 20:19:54 +0000

En el marco de una profunda reestructuración del Ministerio de Salud, el Poder Ejecutivo oficializó el traspaso del programa a la SEDRONAR.

Mediante el Decreto 27/2026, el Gobierno Nacional oficializó una actualización en la estructura y competencias del Ministerio de Salud de la Nación, con el objetivo de fortalecer el control sobre el sistema sanitario argentino. Entre los cambios se confirmó la transferencia del Registro del Programa de Cannabis Medicinal (REPROCANN) a la Secretaría de Políticas Integrales sobre Drogas (SEDRONAR).

Con esta decisión el Ministerio de Salud pretende centralizar la fiscalización del sistema con un enfoque sanitario basado en que el uso del cannabis es una herramienta médica en constante evolución.

Ante esta situación, la SEDRONAR apunta a consolidar políticas que promuevan la evidencia científica en el uso medicinal y terapéutico del cannabis, teniendo presente la Ley 27.350 y facilitando así que los usuarios ingresen al sistema legal de salud.

Se trata de un cambio importante, ya que la Secretaría se encarga principalmente de la asistencia a personas con consumos problemáticos de sustancias, y esto es algo opuesto a lo que propone el REPROCANN.

Sin embargo, el organismo venía trabajando en todo el reordenamiento del registro en lo que respecta a las nuevas aprobaciones, agilización en la plataforma y todo lo relacionado al ordenamiento de la herramienta.

Ahora la SEDRONAR, a cargo de Roberto Moro, entiende el abordaje que se le tiene que dar al programa de cannabis medicinal y eso le permite, al tenerlo formalmente dentro de su órbita, aplicar las herramientas de una forma eficaz y continuar los procesos que se comenzaron desde que asumió Mario Lugones al frente del Ministerio de Salud.

Reorganización del Ministerio de Salud

Más allá del cannabis, el decreto estipula una reforma estructural profunda en el Ministerio de Salud, con el objetivo de optimizar recursos. Esta reorganización implicó una reducción del 45,7% en los cargos jerárquicos, eliminando secretarías y subsecretarías para agilizar la gestión operativa.

En este nuevo esquema, figuras como Alejandro Vilches, que en agosto pasado había sido designado como interventor de la ANDIS, tras la renuncia del anterior titular, Diego Spagnuolo, involucrado en un escándalo por presuntos pagos de coimas, asumen roles clave para coordinar áreas críticas de salud y discapacidad.

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Actualizaciones importantes en el REPROCANN

Redacción Cannabica Argentina — Tue, 18 Nov 2025 21:15:33 +0000

Las modificaciones son parte del ordenamiento que está llevando a cabo el Ministerio de Salud en el REPROCANN.

El Registro del Programa de Cannabis (REPROCANN) recibió este martes una actualización y su plataforma agregó un módulo específico para ONGs y Asociaciones Civiles. También informaron que los autocultivadores que tengan registros pendientes de aprobación podrán anularlos y volver a iniciarlos.

En este sentido, se incorporaron dos funcionalidades importantes para las organizaciones que forman parte del REPROCANN.

Por un lado, el sistema ahora permite la Carga de Documentación de Alta de ONGs, la cual es obligatoria para que todas las organizaciones puedan continuar trabajando con normalidad luego del vencimiento del próximo 4 de diciembre.

Antes de esta actualización, no existía un canal específico en donde poder informar los requisitos solicitados en la última Resolución, eso generó que los usuarios enviaran la información por distintos canales como el TAD, el correo electrónico o, incluso, la Mesa de Entrada del Ministerio de Salud.

Esto, a su vez, generó grandes demoras ya que para las autoridades del programa era difícil identificar la documentación que llegaba por múltiples vías y, hasta incluso, en varias ocasiones, repetida. Sumado a la lentitud de los software utilizados por el Estado nacional, se generaban grandes demoras en los análisis y las aprobaciones.

Por otro lado, la segunda modificación es la incorporación de un módulo para la presentación de informes semestrales. La última Resolución 1780/25 del programa exige el informe del Director Médico, respecto a los avances de los pacientes y sus tratamientos y el Informe del Responsable Técnico del Cultivo, respecto a la trazabilidad y el seguimiento de las plantas.

La presentación de estos informes es obligatoria y requerida por el REPROCANN para renovar la inscripción de las ONGs y permitir el seguimiento adecuado para cumplir con la normativa vigente.

Esta modificación se suma a la habilitación de la descarga del certificado para las Organizaciones de la Sociedad Civil, incorporada en octubre pasado. Dicho documento autoriza a las asociaciones a transportar plantas y aceites de cannabis de forma segura, reconociendo formalmente la tarea solidaria y comunitaria. Un reclamo constante de las organizaciones del Consejo Consultivo para poder trabajar adecuadamente y tener un mayor resguardo ante las autoridades.

El objetivo de estás actualizaciones es continuar con el ordenamiento del REPROCANN y garantizar así el acceso seguro a la planta de cannabis y sus derivados para los pacientes y ONGs registradas en el programa.

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La UNDAV incorporó un servicio de cromatografías necesario para cumplir con la última normativa del Reprocann

Nahuel Rodriguez — Thu, 23 Oct 2025 19:22:44 +0000

Este servicio lo ofrece el laboratorio de la universidad y sirve para hacer cromatografías de gases.

Desde comienzos de este año, la Universidad Nacional de Avellaneda (UNDAV), a través de su Laboratorio Ambiental, ofrece el servicio de determinación y cuantificación de cannabinoides mediante cromatografía de gases (GC-FID).

Se trata de una técnica analítica que permite separar y medir con precisión las diferentes moléculas presentes en una muestra. Actualmente, el servicio se encuentra optimizado para la determinación y cuantificación de siete cannabinoides neutros, y próximamente incorporará la medición de 21 terpenos, con el objetivo de ofrecer un perfil químico más completo y detallado.

En paralelo, el Laboratorio se encuentra en proceso de instalación de un cromatógrafo líquido, para el cual ya se dispone del material de referencia correspondiente a seis cannabinoides ácidos, que se prevé incorporar al servicio antes de fin de año.

“Con esta iniciativa, la UNDAV reafirma su compromiso con la ciencia, la salud pública y la producción nacional vinculada al cannabis, aportando un marco de calidad, transparencia y seguridad tanto para usuarios como para productores”, señalaron desde la Universidad.

De esta manera busca constituirse en una herramienta de apoyo y confianza para quienes utilizan preparados de cannabis en el marco de tratamientos terapéuticos, garantizando la certeza sobre el contenido de los productos que consumen.

Si bien está orientado al público en general, el servicio apunta a asociaciones civiles, cultivadores solidarios y aquellas personas u organizaciones alcanzadas por la resolución 1780 del Reprocann que exige la presentación de cromatografías de cada lote.

El interés de la Universidad por el estudio del Cannabis sativa L. se remonta a la promulgación de la Ley 27.350 en 2017, que promovió la investigación médica y científica sobre el uso medicinal del cannabis.

A partir de entonces, docentes y estudiantes del Departamento de Ambiente y Turismo comenzaron a trabajar con el propósito de generar información y dar respuesta a la creciente demanda social en torno al tema.

La instalación del cromatógrafo gaseoso en la sede Piñeyro en el Laboratorio Ambiental representó una oportunidad para avanzar en esa línea. En 2022, un grupo de estudiantes presentó un proyecto para realizar análisis de cannabinoides, aprobado por el Consejo Departamental, luego de trabajar durante más de año con material de referencia entregado por el INTI.

A pesar del contexto económico desfavorable y la reducción del financiamiento destinado a ciencia y tecnología en 2023, la Universidad logró, con fondos propios, adquirir los materiales de referencia necesarios para concretar la iniciativa.

Gracias a este esfuerzo institucional, el proyecto se transformó en un servicio concreto: desde fines de 2024, el Laboratorio realiza análisis de cannabinoides en el marco de convenios de cooperación con organizaciones de la sociedad civil, y desde mediados de 2025, el servicio se encuentra abierto al público en general.

Esta propuesta consolida a la UNDAV como una institución comprometida con el desarrollo científico-tecnológico, la innovación aplicada al bienestar social y la formación de conocimiento público al servicio de la comunidad.

La UNDAV en Expo Cannabis 2025

Luis Principe y Alejandro Paoloni estuvieron presentes en la Expo Cannabis 2025 en dónde explicaron el servicio de cromatografías y la importancia de estas para el sector.

«Estuvimos invitados por la Cámara Industrial de Cannabis y Cáñamo (CAINCCA) y expusimos en el panel de B2B sobre la importancia en la aplicación de las cromotografías en el contexto actual, teniendo en cuenta la última resolución 1780″, señaló Principe.

Según indico el profesional, durante la feria hablaron sobre los nuevos desafíos que enfrenta el sector con respecto al control de calidad y la trazabilidad y como este servicio es clave para cumplir con la normativa del reprocann.

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La Defensoría del Pueblo de CABA presentó un informe sobre el REPROCANN

Nahuel Rodriguez — Fri, 19 Sep 2025 21:18:08 +0000

El encuentro contó con la participación del titular del Programa, organizaciones cannábicas y legisladores de la Ciudad de Buenos Aires. Se pidió también avanzar en un registro local.

María Rosa Muiños, titular de la Defensoría del Pueblo de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA), junto al responsable del Observatorio de Cannabis Medicinal, Arturo Pozzali, presentaron un informe sobre el estado de situación del cannabis en CABA. Durante el encuentro estuvo presente el titular del Registro del Programa de Cannabis (REPROCANN), Mariano Peréz.

El documento, basado en el pedido de informe al Ministerio de Salud de la Nación realizado desde el Observatorio y la Defensoría que desglosa los datos de los pacientes que están inscriptos por edad, sexo y religión, entre otros aspectos, dió cuenta de una saturación del Reprocann a nivel nacional.

El informe presentado señaló que actualmente hay cerca de 100 mil trámites paralizados y casi 1.500 asociaciones civiles en espera de aprobación. Esta situación puso sobre la mesa una vez más la necesidad de avanzar con el proyecto por un Registro propio en la Ciudad, como sucede en otras provincias.

El titular del Observatorio de Cannabis Medicinal, Arturo Pozzali, dialogó con Cannabica Argentina y señaló que entienden que el acceso a la salud y al cannabis está garantizado por ley y que hoy está teniendo dificultades en su acceso.

“La idea es poder generar un observatorio que vaya monitoreando y siguiendo las distintas problemáticas que tiene el Programa”, afirmó Arturo y agregó: “Creo que el encuentro fue exitoso, logramos que se haga una mesa donde estuvieran los responsables del Reprocann, las organizaciones de las sociedades civil, legisladores de distintas fuerzas, representantes de las universidades, para hablar del estado de situación en todo el país”.

Pozzali aseguró que CABA y PBA son los principales distritos en demanda e indicó que es importante garantizar la amplitud en el sentido de la salud, de todos los tipos de tratamientos para que las personas puedan acceder a ellos.

A su turno, Juan Palomino, abogado especializado en cannabis, afirmó que fue un encuentro importante entre diferentes actores que están involucrados en el ámbito de la ciudad como son los autocultivadores, representantes de los cultivadores solidarios y de las organizaciones de la sociedad civil.

“Yo estuve como representante por la campaña que estamos haciendo para la creación de un registro de CABA, hubo legisladores de la ciudad que participaron en la mesa de diálogo. Vino el titular del Reprocann, lo cual a mí en lo personal me pareció súper valorable”, detalló el abogado.

En ese sentido, Palomino aseguró que “no había visto de manera tan abierta al Reprocann acercarse así a la sociedad civil”. “Eso me pone muy contento y me parece que es un punto favorable y destacable también hacia el programa, mostrando que más allá de que podamos tener desacuerdos hay una voluntad de escuchar”, concluyó.

Legisladores y referentes de la comunidad presentes

Del encuentro participaron los legisladores Graciana Peñafort, Matías Barroetaveña y Maia Daer de Unión por la Ciudad; Lucio Lapeña, Inés Parry y Francisco Loupías por la UCR-Evolución y Andrea D’Atri por el FIT Unidad.

También estuvo el titular del Centro de Cannabis de la Facultad de Medicina de la UBA, Alejandro Aimar junto con el investigador de GET-Fauba Eric Turiansky, el médico neurólogo Alejandro Anderson, Ezequiel Dolber y Gerardo Pangue por la campaña del Reprocaba y Denise Mourizze, integrante de presas y presos por cannabis.

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¿Cómo me vínculo con una ONG si soy paciente del Reprocann?

Redacción Cannabica Argentina — Thu, 07 Aug 2025 19:24:23 +0000

La implementación del Registro del Programa de Cannabis (REPROCANN) en Argentina ha marcado un hito en el acceso al cannabis medicinal. Recientemente, la publicación de la Resolución 1780/25 introduce modificaciones significativas, consolidando un marco más robusto y abriendo nuevas vías para la vinculación de pacientes con el sistema.

Esta resolución busca optimizar la gestión del registro y, de manera destacada, formalizar la interacción entre los usuarios del REPROCANN y diversas entidades como ONGs, fundaciones y proyectos de investigación.

Vinculación de Pacientes del REPROCANN con ONGs, Fundaciones y Proyectos de Investigación (Resolución 1780/25)

Uno de los puntos más relevantes de la Resolución 1780/25 es la clara definición de mecanismos para que los pacientes inscriptos en el REPROCANN puedan vincularse de manera formal con ONGs, fundaciones y proyectos de investigación aprobados por el programa.

Muchas de estas organizaciones han jugado un rol fundamental en el acompañamiento y provisión de cannabis a pacientes, a menudo operando en un marco de informalidad.

La nueva resolución busca ordenar y legitimar esta interacción, estableciendo los siguientes parámetros clave:

Registro de Vinculación: La Resolución 1780/25 establece un nuevo módulo dentro de la plataforma del REPROCANN que permite a los pacientes declarar formalmente su vinculación con una ONG, fundación o proyecto de investigación debidamente registrado. Esta declaración es voluntaria y busca generar un registro transparente de las asociaciones.
Rol del Profesional de la Salud: Si bien la vinculación es una decisión del paciente, la resolución subraya la importancia de que el profesional de la salud que prescribe el cannabis esté al tanto y, en lo posible, valide la pertinencia de dicha vinculación en función de las necesidades terapéuticas del paciente. Esto garantiza que la colaboración con la organización sea complementaria al tratamiento médico.

¿Qué hago si soy autocultivador?

En este caso, el autocultivador tiene que enviar una nota a la ONG pidiendo vincularse y a su vez la ONG tiene que enviar ese pedido al Ministerio de Salud, lo cual puede demorar algún tiempo porque por el momento no se puede hacer desde la plataforma del programa. Este pedido tiene carácter de excepcional y, según informan desde el Ministerio, pronto podrá realizarse de manera automática en el sistema.

¿Qué hago si mi médico no cumple con los requisitos para que me aprueben mi Reprocann?

El médico tiene que subir su formación al sistema para que todos sus pacientes puedan ser aprobados. En caso que el médico no cuente con la formación, el paciente deberá realizar una nueva alta con un profesional que cuente con la formación requerida y una vez finalizado ese trámite, deberá solicitar al programa la baja de su anterior trámite y el alta del nuevo.

Propósitos de la Vinculación: La vinculación puede tener diversos propósitos, incluyendo:

Acompañamiento y Asesoramiento: Las ONGs pueden brindar soporte, información y acompañamiento en el uso del cannabis medicinal, así como en la gestión de los trámites del REPROCANN.
Acceso a Derivados de Cannabis: Bajo estrictas condiciones de fiscalización y trazabilidad, y siempre en el marco de la reglamentación vigente, la resolución abre la puerta a que las organizaciones puedan asistir en el acceso a derivados de cannabis, especialmente aquellos con fines de investigación o aquellos provistos por organizaciones autorizadas para el cultivo solidario y la producción controlada.
Participación en Proyectos de Investigación: Los pacientes podrán ser invitados a participar en proyectos de investigación científica sobre el uso del cannabis, enriqueciendo la base de conocimiento y contribuyendo al avance de la medicina. La resolución enfatiza que cualquier participación en investigación debe contar con el consentimiento informado del paciente y la aprobación de comités de ética.
Transparencia y Trazabilidad: La resolución refuerza la necesidad de que toda vinculación se realice bajo principios de transparencia, garantizando la trazabilidad de los productos y un seguimiento adecuado de la salud del paciente. Esto es crucial para prevenir desvíos y asegurar la seguridad del sistema.

Adecuación de ONGs, Fundaciones y Proyectos de Investigación a la Resolución 1780/25

Para poder operar bajo el nuevo marco establecido por la Resolución 1780/25 y vincularse formalmente con los pacientes del REPROCANN, las ONGs, fundaciones y proyectos de investigación deberán cumplir con una serie de requisitos y procesos de adecuación:

Registro Único: La resolución crea un «Registro de Organizaciones Vinculadas al Cannabis Medicinal» donde todas las entidades interesadas en interactuar con pacientes del REPROCANN deberán inscribirse. Este registro requerirá la presentación de documentación legal, estatutos, información sobre sus objetivos y actividades, y datos de los responsables.
Presentación de Proyectos: Las organizaciones que deseen realizar cultivo solidario, producir derivados o participar en proyectos de investigación deberán presentar un plan detallado de sus actividades, incluyendo protocolos de seguridad, trazabilidad, buenas prácticas de manufactura (si aplica) y un plan de gestión de residuos. Estos proyectos serán evaluados por la autoridad de aplicación.
Profesionales de la Salud Responsables: Se exigirá que las organizaciones cuenten con profesionales de la salud habilitados que supervisen las actividades relacionadas con el cannabis medicinal, asegurando que las prácticas estén alineadas con criterios médicos y científicos.
Capacitación y Buenas Prácticas: La resolución podrá establecer requisitos de capacitación obligatoria para el personal de las organizaciones involucrado en la manipulación de cannabis y la atención a pacientes. Asimismo, se promoverá la adopción de buenas prácticas en el cultivo, extracción y procesamiento, incluso para fines solidarios.
Reporte y Auditoría: Las organizaciones registradas estarán sujetas a requisitos de reporte periódico sobre sus actividades, la cantidad de pacientes vinculados, el tipo y cantidad de cannabis o derivados manejados, y los resultados obtenidos en sus proyectos. La autoridad de aplicación podrá realizar auditorías para verificar el cumplimiento de la normativa.
Transparencia Económica: En el caso de organizaciones que realicen algún tipo de cobro por sus servicios o productos, la resolución exige total transparencia en sus costos y la presentación de informes económicos que justifiquen los mismos.

En síntesis, la Resolución 1780/25 representa un paso adelante en la consolidación del REPROCANN, brindando mayor claridad y seguridad jurídica tanto a los pacientes como a las organizaciones que los acompañan.

Al formalizar la vinculación y establecer un marco de regulación para las ONGs, se busca fortalecer la red de apoyo al cannabis medicinal en Argentina, garantizando un acceso más seguro, controlado y efectivo para quienes lo necesitan.

La clave estará en la implementación rigurosa de estos nuevos parámetros y en la continua colaboración entre la autoridad regulatoria, los profesionales de la salud y la sociedad civil.

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Reprocann, ARICCAME e I+D: así quedó el marco legal de Argentina sobre el cannabis tras la Resolución 1780

Nahuel Rodriguez — Fri, 18 Jul 2025 20:21:50 +0000

Te contamos todo lo que tenes que saber y cómo adaptarte a las nuevas disposiciones del cannabis y el cáñamo en el país.

Desde el mes de mayo a esta parte hubo cambios por parte del gobierno nacional con respecto al Registro del Programa Cannabis (REPROCANN), la Agencia Regulatoria de la Industria del Cáñamo y el Cannabis Medicinal (ARICCAME) y el Instituto Nacional de Semillas (INASE).

De esta manera, lo primero fue el relanzamiento del Reprocann por parte del Ministerio de Salud a fines de mayo de este año actualizó las condiciones para la inscripción en el registro para la investigación, la producción y el acceso a los productos terapéuticos.

Los cambios fueron publicados en el Boletín Oficial (BO), por medio de la Resolución N° 1780/25, que deroga la Resolución Ministerial N° 3132/2024, con el objetivo de mejorar la trazabilidad y la seguridad del circuito de producción y acceso a productos derivados del cannabis, como también asegurar el correcto uso terapéutico y/o medicinal previsto en la Ley 27.350.

Así, la inscripción en el Reprocann quedó separada en 3 categorías: autocultivador, terceros cultivadores y persona jurídica autorizadas. En el último caso se refiere a ONGs registradas en el programa de cannabis o Proyectos de Investigación y Desarrollo (I+D) autorizadas por el Ministerio de Salud de la Nación que podrán cultivar para personas que tengan la aprobación al día.

Eliminación de la ARICCAME y su impacto en la industria

Mediante el Decreto 462/2025 publicado en el Boletín Oficial (BO) el pasado martes 8 de julio, el gobierno nacional disolvió la Agencia Regulatoria de la Industria del Cáñamo y el Cannabis Medicinal (ARICCAME) y Instituto Nacional de Semillas (INASE).

En el documento elaborado por el Ministerio de Economía se detalla como justificativo de la disolución de la Agencia de Cannabis el hecho de que el esquema actual “no distingue suficientemente entre los distintos usos y productos derivados de la planta de Cannabis Sativa L. y eso genera obstáculos para el desarrollo de la industria comprometiendo la competitividad del sector y generando cargas regulatorias innecesarias”.

En ese contexto, según el decreto publicado, el interventor de la Agencia, Ignacio Ferrari, sugirió disolver la ARICCAME ante la imposibilidad de implementar políticas para promover la industria de la planta.

El Ministro de Desregulación y Transformación del Estado, Federico Sturzenegger, opinó tras la eliminación de la Agencia y aseguró que su creación, por Ley 27.669 como organismo descentralizado, fue un “dislate kirchnerista”.

“El ARICCAME fue una creación típica del kirchnerismo: un organismo con cinco secretarios de Estado (más que el Ministerio de Salud), inventado para duplicar funciones que ya ejercían otros profesionales en el Estado con mayor capacidad y control”, apuntó el funcionario desde su cuenta de X y agregó: “Su eliminación pone fin a una arquitectura institucional confusa y costosa”.

La Agencia fue creada en 2022 a partir de la ley de Marco Regulatorio para el Desarrollo de la Industria del Cannabis Medicinal y el Cáñamo Industrial (27.669) y tenía como objetivo principal regular la importación, exportación, cultivo, producción industrial, fabricación, comercialización y adquisición, de la planta de cannabis, semillas y de sus productos derivados con fines medicinales o industriales (cáñamo).

Sin embargo, desde su creación durante el gobierno de Alberto Fernández, pasando por la intervención de Ignacio Ferrari en 2024 ya con Javier Milei como presidente hasta su reciente eliminación, nunca logró hacer pie ni cumplir con sus obligaciones por completo.

En una primera etapa, presidida por Francisco Echarren, el organismo otorgó 7 licencias de cannabis medicinal que no pudieron ser utilizadas por las empresas ya que no había un marco regulatorio claro sobre qué podían hacer y que no con dichas autorizaciones.

Luego, tras la intervención de Ferrari, se establecieron a fines de octubre del 2024 las licencias industrial y agrícola de la agencia para trabajar con cáñamo. Desde entonces hasta marzo de este año se habían solicitado 106 licencias, 76 agrícolas y 30 industriales, y habían sido otorgadas 18.

Sin embargo, en este período, por decisión del interventor, se dejó afuera al cannabis medicinal y no se entregaron autorizaciones para trabajar con la planta en ese aspecto.

Qué organismos regularán el cannabis y el cáñamo en Argentina

Tras la disolución de la Agencia de Cannabis, el gobierno nacional determinó que la Secretaría de Industria y Comercio, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y la Secretaría de Agricultura serán quienes se ocupen de regular la industria del cannabis medicinal y el cáñamo industrial.

Así, Esteban Marzorati, actual Secretario de Industria y Comercio, tendrá la nueva función relacionada al cáñamo industrial y se encargará de regular lo que respecta a fibra, grano y biomasa sin flor.

Además, el organismo dictará normas sobre cultivo y uso industrial, establecerá un régimen simplificado de licencias para el cáñamo (sin flor) y garantizará un control de estándares de buenas prácticas, calidad y trazabilidad.

Por otro lado, la titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), doctora Nélida Agustina Bisio, será quien se encargue de, por medio del organismo, regular todo lo relacionado con cannabis medicinal y cáñamo para flor.

De esta forma, se encargará de controlar las inflorescencias con alto contenido en THC, mencionado en el decreto como “cannabis para flor y su biomasa“ y las inflorescencias altas en CBD (menos del 1% de THC) señalado como “cáñamo para flor y su biomasa“.

También será la responsable del control de calidad, trazabilidad, auditorías, normas para licencias y caducidades. Es decir que la segunda etapa de la Agencia prometida por Ferrari a los productores se deberá trabajar con ANMAT.

Por último, Sergio Iraeta, quién está al frente de la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca, tendrá como tarea absorber las funciones del Instituto Nacional de Semillas (INASE) con respecto a cannabis medicinal en lo que refiere a la regulación de las variedades de cannabis.

Esto contempla la importación, exportación, producción, comercialización y trazabilidad de variedades y la creación de un plan especial de “registración excepcional para proteger creaciones fitogenéticas”.

Así, todos los criaderos que venían trabajando en la órbita del INASE, ahora dependerán de la Secretaría comandada por Iraeta. Quien deberá rápidamente decidir su futuro, ya que el próximo 31 de julio vence la prórroga, otorgada por ARICCAME, para la renovación de las categorías que trabajan con cannabis.

En resumen

Reprocann, adecuación a la Resolución 1780/25 del Ministerio de Salud.

Fitomejoradores, a la espera de que se resuelva la situación antes del vencimiento de la última prórroga (31 de julio).

I+D, a la espera de cómo se reglamenta su reincorporación al Reprocann.

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FeCannBo: “Los cambios en el Reprocann ofrecen un marco más claro y formal para acceder al cannabis”

Redacción Cannabica Argentina — Thu, 05 Jun 2025 07:00:43 +0000

Desde la Federación Bonaerense indicaron que los cambios en el Reprocann son positivos pero presentan también un desafío y, en algún punto, un “filtro institucional”.

Tras los cambios establecidos por el Ministerio de Salud en las condiciones para la inscripción en el Registro del Programa Cannabis (REPROCANN), por medio de la Resolución N° 1780/25, la Federación Cannábica Bonaerense (FeCannBo) señaló que representa un “nuevo escenario para el desarrollo del cannabis medicinal” en Argentina.

“Su implementación inaugura un proceso de reordenamiento normativo que, si bien plantea desafíos técnicos, jurídicos y sanitarios significativos, también ofrece un marco más claro y formal para la consolidación del acceso seguro y trazable a la planta de Cannabis sativa L. con fines terapéuticos”, aseguraron mediante un comunicado.

Si bien desde la FeCannBo no se atribuyen la autoría de estos últimos cambios implementados en el program nacional, señalan que las nuevas exigencias tales como la designación de responsables técnicos y médicos, la certificación de cultivos, la trazabilidad y controles de calidad y la validación de variedades genéticas registradas, entre otras, ya habían sido discutidas en mesas de trabajo mantenidas con los Ministerios de Salud y de Desarrollo Agrario de la Provincia de Buenos Aires.

“Forman parte del enfoque que desde la Federación venimos proponiendo en diálogo con las autoridades provinciales”, aseguraron desde la organización que nuclea a asociaciones civiles, cooperativas y cultivadores de la provincia de Buenos Aires.

Ana Daneri, Presidenta de FeCannBo, indicó que la Federación promovió la creación de una Mesa Interministerial provincial para trabajar la temática en varias aristas con anclaje en la salud pública.

“Esa mesa hoy cobra un valor estratégico inmenso, porque anticipó muchas de las condiciones que ahora exige la norma nacional”, afirmó Daneri quien indicó que se trata de una oportunidad para diferenciar a Buenos Aires como una provincia que protege a su comunidad cannábica y defiende el acceso a la salud como un derecho humano y no como un privilegio de mercado. “Nosotros, como Federación, adelantamos un paso. Ahora le toca a la Provincia responder con visión estratégica y compromiso histórico”, concluyó.

A su turno, el Secretario de la Federación, Damián Pereyra, aseguró que la Resolución de Salud establece también un nuevo “filtro institucional” ya que los cambios buscan “dejar fuera del sistema a cientos de asociaciones civiles que carecen de la capacidad jurídica, técnica o administrativa para adecuarse en el plazo establecido”.

“La normativa viene a consolidar una suerte de “blanqueo excluyente” que favorece a estructuras con espalda para adaptarse, mientras desplaza al tejido social que sostuvo esta agenda en los años de criminalización y abandono”, detalló Pereyra.

En ese contexto, el representante de FeCannBo afirmó que la Provincia de Buenos Aires tiene un rol estratégico que no puede soslayar ya que “concentra a gran parte del entramado cannábico comunitario del país y además “cuenta con herramientas institucionales que pueden y deben ponerse al servicio de esta transformación”.

“Hoy, más que nunca, la Provincia debe cuidar, potenciar y blindar el modelo socioproductivo que la FeCannBo viene construyendo. Tenemos experiencia, tenemos territorio, tenemos instituciones aliadas, y tenemos propuestas”, aseguró Pereyra y agregó: “Lo que necesitamos es que esas propuestas dejen de estar en una carpeta, y pasen a ser política pública sostenida, con financiamiento, con respaldo técnico y con una planificación interministerial real”.

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Relanzan el Programa de Cannabis Medicinal: conocé en detalle la nueva resolución

Nahuel Rodriguez — Fri, 23 May 2025 06:30:32 +0000

Salud refuerza la trazabilidad y seguridad en la producción y el uso del cannabis medicinal en todo el país.

El Ministerio de Salud actualizó las condiciones para la inscripción en el Registro del Programa Cannabis (REPROCANN), para la investigación, la producción y el acceso a los productos terapéuticos. Los cambios fueron publicados en el Boletín Oficial (BO), por medio de la Resolución N° 1780/25, que deroga la Resolución Ministerial N° 3132/2024, con el objetivo de mejorar la trazabilidad y la seguridad del circuito de producción y acceso a productos derivados del cannabis, como también asegurar el correcto uso terapéutico y/o medicinal previsto en la Ley 27.350.

La inscripción en el REPROCANN se separará en 3 categorías: autocultivador, terceros cultivadores y persona jurídica autorizadas.

Así el autocultivador deberá presentar indicación médica para el uso de cannabis medicinal, asimismo podrá ser representado por un familiar en primer o segundo grado de consanguinidad, tutor, curador o representante legal con acreditación de tal carácter y el permiso continuará teniendo una vigencia de tres años.

En el caso de los terceros cultivadores o cultivadores solidarios se mantienen sin cambios en los rangos permitidos de cultivo, es decir que podrá cultivar para sí mismo y para un adicional, este último tendrá que dar conformidad y renunciar a ser autocultivador o vincularse a una ONG o Fundación.

Además, el cultivador solidario o “tercero solidario” deberá acreditar que no cuenta con antecedentes penales con sentencia firme por infracción a la ley 23.737 de estupefacientes. También deberá presentar un informe cromatográfico por lote y un informe semestral en donde detalle cantidad de plantas en total y el tipo de genética utilizada. La vigencia del permiso en este caso seguirá siendo de tres años.

Por otro lado, la normativa establece que dentro de las personas jurídicas se podrán inscribir ONGs y Fundaciones que integran proyectos de Investigación y Desarrollo en el marco de la Ley 27.350 que deberán cumplir con los siguientes requisitos:

Deberán inscribirse en el Registro de Sustancias Sujetas al Control Especial, “contar con un director médico que supervise la seguridad en el proceso, la calidad de los productos y el cumplimiento de las normativas sanitarias y éticas, con un responsable técnico que se adecúe a la actividad específica” y un plan de cultivo, en donde se incluye procedimiento de “producción, movimientos, guarda, registro de producción”.

En ese contexto, quienes estén registradas en esta tercera categoría, deberán presentar informes semestrales detallando el progreso y las actividades realizadas y nómina de sus pacientes asociados que incluya “procedimientos propuestos, beneficios esperados y evolución del tratamiento”.

Asimismo, la Resolución indica que las personas jurídicas “podrán realizar vinculaciones directas con los usuarios o asociaciones civiles inscriptas en el REPROCANN con el objetivo de propiciar una mayor trazabilidad y generar evidencia científica en la materia”. En estos casos la vigencia del permiso será de un año “con obligación de renovación y revisión médica”.

Por otro lado, se mantiene como requisito para solicitar la inscripción en el REPROCANN contar con indicación médica para uso de cannabis y sus derivados por parte de un profesional médico que se encuentre registrado en la Red Federal de Registros de Profesionales de la Salud (REFEPS) y cuente con formación académica para la investigación y el tratamiento médico con cannabis medicinal.

De esta manera, el o la profesional médica que forme parte del Programa deberá registrar su firma digital en el Ministerio de Salud y ante el REPROCANN presentar el “Consentimiento Informado Bilateral”.

En todos los casos será requisito excluyente utilizar variedades genéticas que estén registradas en el Instituto Nacional de las Semillas (INASE). “Esta medida tiene por finalidad fortalecer la trazabilidad del cultivo, garantizar la estabilidad y previsibilidad en la composición de los productos derivados, y asegurar la coherencia con los estándares científicos y sanitarios establecidos por la normativa vigente”, detalla el documento.

El Ministerio de Salud podrá dejar sin efecto cualquier permiso de cultivo ante cualquier irregularidad o pedido de una autoridad judicial. Para quienes tengan el permiso de REPROCANN aprobado o en trámite se abre un plazo de seis meses para adecuarse a las nuevas normativas.

En el caso puntual de los terceros cultivadores y personas jurídicas tendrán que notificar los domicilios de cultivo (Máximo 3 diferentes) al Programa y a la autoridad jurisdiccional para verificar que sean aptos para una producción segura.

Tras la publicación de la nueva Resolución, desde el Ministerio de Salud de la Nación señalaron que las modificaciones y cambios introducidos a la nueva reglamentación permitirán regular de una mejor manera a todos los actores del proceso de producción de cannabis medicinal en el país.

“Representan un paso fundamental para optimizar la trazabilidad, lograr estándares de calidad y seguridad sanitaria y garantizar el uso contemplado por la ley y el acceso a productos controlados y adecuados a las necesidades terapéuticas de los pacientes”, concluyeron desde Salud.

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La Justicia respaldó la última resolución del Reprocann y pidió que el gobierno agilice el sistema de inscripción

Redacción Cannabica Argentina — Mon, 21 Apr 2025 19:16:26 +0000

El aval es para la última resolución del Ministerio de Salud que, entre otras cosas, solicita que los profesionales del área cuenten con una diplomatura o maestría en cannabis medicinal.

La Justicia Federal dió el visto bueno a un requisito excluyente que el gobierno de Javier Milei estableció el año pasado para acceder al Registro del Programa de Cannabis (REPROCANN) que permite el cultivo de la planta con fines medicinales. Se trata de la resolución 3132/2024 del Ministerio de Salud la cual fue declarada constitucional por la justicia.

Así, la Cámara dió respuesta al caso de una mujer que en febrero del 2024 inició el trámite en REPROCANN con la documentación correspondiente y que durante cinco meses no obtuvo respuesta.

Según señalaron, el Ministerio de Salud estableció en agosto pasado, como requisito excluyente para inscribirse en el registro, tener indicación médica para uso de cannabis y sus derivados por parte de un profesional médico que “se encuentre registrado en la Red Federal de Registros de Profesionales de la Salud (REFEPS) y tenga una Diplomatura o Maestría sobre el uso medicinal de la planta del Cannabis Medicinal”.

En este contexto, la mujer inició una causa judicial y en primera instancia le dieron la razón dictando la inconstitucionalidad de ese artículo de la resolución del Ministerio de Salud.

En ese momento, el juez sostuvo que el nuevo requisito no podía aplicarse a un trámite en curso y que, en ese caso, no se requería un profesional especializado ni un título específico para determinar que una persona necesitara cannabis para un tratamiento médico.

Sin embargo, los jueces de la Cámara Aldo Suárez y Javier Leal revocaron el fallo y avalaron el requisito indicando que el cannabis, como sustancia medicinal, “presenta una serie de desafíos que no son comunes a otros tratamientos terapéuticos”.

De esta manera y en base a los diferentes fallos de la Corte la Cámara señaló que lo que se discute en la causa recae dentro del marco de “apreciación reservado para la autoridad investida con la facultad de diseñar políticas públicas en materia de salud; aspecto sobre la Corte ha dicho, en reiteradas ocasiones, que los magistrados no pueden inmiscuirse”.

“No advertimos sesgos de irracionalidad o arbitrariedad en la resolución en pugna, toda vez que, en definitiva, la resolución 3132/24 se ha limitado a exigir que quienes indican un tratamiento cuenten con una formación específica en la materia”, detallaron los magistrados en la resolución.

Así, afirmaron en el escrito que “si bien puede parecer inconveniente al principio, a la larga terminará favoreciendo al colectivo de pacientes que requieren este tipo de sustancias; siendo por lo demás un punto, que pertenece a un ámbito de apreciación y ponderación ajeno al Poder Judicial”.

Agilizar el sistema de inscripción en REPROCANN

Tras mostrar el respaldo a la resolución 3132/2024, los jueces señalaron las dificultades para acceder al listado de los médicos especializados que establece la resolución para quienes quieran inscribirse en REPROCANN.

“No existe, al menos a la fecha de dictado de la presente, ningún portal de consultas o base de datos abierta al público que permita al paciente identificar a los expertos que cumplen dichos requisitos”, aseguraron desde la Cámara Federal y agregaron que esto genera un cuadro de “incertidumbre acerca de la validez de las prescripciones extendidas al interesado” y “dificulta el pronto acceso a su tratamiento”.

Cómo ejemplo, los magistrados indicaron que el Ministerio de Salud, comandado por Mario Lugones, ya cuenta con un portal de consultas sobre la matrícula de un médico, por lo que no sería una complicación agregar un portal específicamente dedicado a “los profesionales idóneos para extender prescripciones en materia de cannabis medicinal”.

“Consideramos imperioso exhortar a las autoridades a arbitrar los medios para que faciliten algún canal de información que permita sortear estos inconvenientes”, concluyeron.

Con información de Infobae.

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