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Nueva Zelanda: sacan al cáñamo del marco de control de drogas

Nahuel Rodriguez — Fri, 26 Jun 2026 18:18:15 +0000

Tras veinte años tratándolo como una droga, el Gobierno neozelandés derogó su reglamento de cáñamo de 2006, eliminó las licencias de cultivo y elevó el límite de THC hasta el 1,0 %, vigente desde fines de mayo.

El cambio equipara el cáñamo a un cultivo agrícola, aunque las restricciones sobre la flor, la hoja y la alimentación animal muestran que la apertura todavía tiene techo.

El análisis del Ministerio de Regulación de Nueva Zelanda que respalda la reforma parte de una premisa elemental, la de que el cáñamo apenas contiene THC y no tenía por qué seguir regulado como una droga.

Con ese argumento, el Gobierno derogó las Industrial Hemp Regulations de 2006, suprimió el régimen de licencias que gestionaba el Ministerio de Salud y, desde el 28 de mayo, permite cultivar tras una notificación previa a la Policía y al Ministerio de Industrias Primarias (MPI).

El nuevo techo de menos del 1,0 % de THC sustituye a un régimen que exigía concentraciones por debajo del 0,35%, con un máximo del 0,5%.

Lejos de convertir al país en una excepción, lo alinea con jurisdicciones como Australia, Uruguay, la República Checa o Suiza, mientras Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea y China se mantienen en torno al 0,3%.

Ese margen más amplio reduce el riesgo de que una cosecha deba destruirse, un problema que encarecía el cultivo de fibra y grano, el mismo sector por el que incluso Reino Unido ha vuelto a interesarse.

Detrás de la decisión hay una industria que se ve disminuida. El propio Gobierno calcula que el sector pasó de valer entre tres y cinco millones de dólares neozelandeses en 2020 a menos de uno en 2025.

El ministro de Regulación, David Seymour, indicó que las viejas reglas eran desproporcionadas para el riesgo y los cálculos oficiales prevén un beneficio neto de 41 millones en veinte años.

Desde la industria, la lectura es de alivio tardío. «Nos prometieron una revisión en diez años; tardó veinte», resumió Richard Barge, presidente de la asociación del sector, que confía en que el cambio rebaje el estigma, una expectativa que también empujó a otros países como Moldavia a abrir sus reglas.

La apertura, eso sí, tiene fronteras claras ya que los cogollos y las hojas, donde se concentra el CBD, solo pueden destinarse a operadores de cannabis medicinal y el uso recreativo sigue prohibido.

Tampoco se desbloqueó el mercado de alimentación animal, que se mantiene bajo registro por la ley de compuestos agrícolas y veterinarios, ante el temor a la transferencia de cannabinoides y al riesgo para las exportaciones de carne y leche.

El Gobierno admite que harán falta más cambios para liberar todo el valor del sector, el mismo que en EE UU ya movía cientos de millones, y se comprometió a revisar la reforma e informar al gabinete en dos años.

La reforma confirma una idea que el movimiento por la regulación repite hace años, la de que tratar una planta agrícola con el manual del control de drogas añade costes y estigma.

Nueva Zelanda lo corrige a medias, abre la fibra y el grano, pero deja la planta completa bajo sospecha, y esto mide hasta dónde llega, por ahora, la voluntad real de normalizar.

Vía Revista Cáñamo.

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Ucrania: comenzó la dispensa de medicamentos a base de cannabis con receta electrónica

Redacción Cannabica Argentina — Tue, 16 Jun 2026 20:02:43 +0000

El pasado 11 de junio, una paciente con esclerosis múltiple y dos veteranos se convirtieron en las primeras personas del país en adquirir legalmente estos tratamientos, más de dos años después de la aprobación de la reforma.

La dispensación se realizó en Vinnytsia, uno de los principales centros administrativos y sanitarios de Ucrania. Los primeros beneficiarios fueron una paciente con esclerosis múltiple y dos veteranos que padecían dolor neuropático crónico y dolor fantasma tras una amputación.

Los tres recibieron cápsulas elaboradas con delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), un medicamento que deberá ser supervisado por personal médico para evaluar su eficacia y ajustar las dosis cuando sea necesario.

El Ministerio de Salud informó que los medicamentos podían comprarse en seis sucursales de una misma entidad autorizada, ubicadas en Vinnytsia, Dnipró, Leópolis, Ivano-Frankivsk, Ternópil y Jmelnitski.

Por su parte, la directora de la Fundación Pacientes de Ucrania, Inna Ivanenko, señaló que 36 farmacias públicas y 30 privadas ya estaban habilitadas para dispensar desde el 15 de junio. También indicó que existen 180 puntos de venta registrados, una cifra que no implica necesariamente que todos mantengan existencias disponibles.

Los productos solo pueden obtenerse con una receta electrónica emitida por un médico de atención primaria o especializada. Dependiendo de la farmacia y de la formulación prescrita, el medicamento puede entregarse de inmediato o prepararse por encargo para el día siguiente.

La autoridad sanitaria ha autorizado su uso para determinadas enfermedades y condiciones, entre ellas cáncer, epilepsia, esclerosis múltiple y dolor crónico.

La medida concreta un proceso iniciado con la ley aprobada en diciembre de 2023, promulgada en febrero de 2024 y aplicada seis meses después.

La entrada en vigor de la regulación ucraniana estableció licencias, recetas electrónicas y un sistema de trazabilidad para controlar la cadena desde la importación o el cultivo hasta la entrega al paciente. Cabe destacar que en este modelo de regulación el uso adulto continúa prohibido.

Aunque Ucrania había registrado su primer aceite medicinal de cannabis a comienzos de 2025, la dispensación efectiva tardó más de un año en materializarse.

En tanto, la apertura de las primeras farmacias muestra que el programa dejó atrás su etapa exclusivamente normativa, aunque su alcance dependerá ahora de la disponibilidad de productos y la eliminación de barreras técnicas para los establecimientos.

Este hito en la dispensación de cannabis medicinal transforma una autorización legal en una posibilidad concreta de tratamiento. Sin embargo, el éxito del programa no se debe medir por la cantidad de licencias registradas, sino por la capacidad de garantizar medicamentos disponibles y accesibles para quienes los necesitan.

Con información de la Revista Cáñamo.

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Alemania: aprueban Exilby, un fármaco derivado del cannabis para el tratamiento del dolor crónico

Redacción Cannabica Argentina — Fri, 12 Jun 2026 20:56:57 +0000

Ahora, Clemens Fischer, el multimillonario farmacéutico que lo creó, pone la mira en el mercado estadounidense.

Alemania aprobó un nuevo fármaco botánico derivado del cannabis para tratar el dolor crónico, una decisión que abre un nuevo futuro para los usos médicos del cannabis.

A fines de mayo, el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Alemania, similar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), autorizó la comercialización de Exilby, una tintura oral derivada de la marihuana que fabrica la farmacéutica alemana Vertanical. La compañía espera lanzar Exilby al mercado durante el otoño en el hemisferio norte.

«Fue una lucha muy dura, te lo aseguro», afirmó Clemens Fischer, de 50 años, el multimillonario CEO y cofundador de Vertanical. «Somos la primera empresa a nivel mundial que demostró de manera reiterada que nuestro fármaco, nuestro extracto, funciona mejor que el placebo y mejor que los opioides», aseguró.

Exilby es el primer medicamento derivado del cannabis aprobado específicamente para tratar el dolor crónico. El mercado tiene un enorme potencial: en Alemania se emiten aproximadamente 20 millones de recetas de opioides al año, con entre 6 y 7 millones de pacientes potenciales.

El año pasado, durante los ensayos clínicos realizados en Europa, Exilby demostró ser más eficaz que los opioides y que un placebo. Exilby también obtuvo la autorización de comercialización en Austria y la compañía solicitará la aprobación en el Reino Unido y en toda la Unión Europea.

El objetivo de Fischer es convertirlo en el medicamento líder para el dolor crónico en la Unión Europea, en reemplazo de las recetas de opioides, que resultan altamente adictivas, a diferencia de Exilby.

«Queremos reemplazar a los opioides; [Exilby] es una nueva clase de fármacos», afirmó Fischer. Además, afirmó: “Aspiramos a quedarnos con al menos un 10% de participación de mercado en el segmento de los opioides. Creo que es un objetivo más que realista”.

El objetivo final de Vertanical consiste en lograr la aprobación de su medicamento en Estados Unidos, un mercado aún más grande, donde se emiten aproximadamente 120 millones de recetas de opioides al año y donde la epidemia de opioides se cobró 44.564 vidas el año pasado. En mayo, la FDA otorgó a Vertanical la designación de terapia innovadora para su fármaco en investigación.

La compañía prevé iniciar los ensayos clínicos de fase III en Estados Unidos durante el verano norteamericano. Si Estados Unidos aprueba Exilby, probablemente el medicamento se convertirá en un blockbuster, ya que el 24% de los adultos estadounidenses reportan dolor crónico, según los CDC.

«El mercado estadounidense es, por lejos, el más importante, y donde la demanda debería ser mayor, tanto desde nuestro punto de vista como en función de las necesidades de los pacientes», afirmó Fischer.

Fischer, un exmédico, es un emprendedor farmacéutico serial, nacido en Weilheim, Alemania, que actualmente dirige un pequeño imperio a través de Futrue Group, un holding con sede en Múnich que agrupa a unas 20 empresas farmacéuticas y de I+D.

Durante las últimas dos décadas, creó y vendió varias compañías en el sector de medicamentos y suplementos de venta libre, desde somníferos hasta tratamientos para el síndrome del intestino irritable, y amasó una fortuna de US$ 1.000 millones.

En 2017, Fischer leía noticias sobre la floreciente industria del cannabis en Estados Unidos y algo le llamó la atención: los pacientes que consumían marihuana medicinal la usaban para tratar el dolor crónico. Viajó a California y Nevada, donde se reunió con más de una docena de empresas para investigar y descubrir los mejores métodos de cultivo, y buscó variedades que pudieran resultar efectivas para el manejo del dolor.

De regreso en Europa, Fischer encargó 500 semillas de marihuana y transformó un invernadero danés construido para cultivar rosas en un vivero de cannabis de 20.000 metros cuadrados, donde se dedicó a la fenotipificación, un término que usan los cultivadores de marihuana para identificar el mejor cultivar para un propósito específico, ya sea para drogar a alguien o para medicarlo.

Fischer encontró una variedad que llama DKJ-127, con alto contenido de THC, CBD y otro cannabinoide llamado CBN, conocido principalmente por sus propiedades para favorecer el sueño.

Vertanical obtuvo patentes en Estados Unidos y en todo el mundo para esta variedad y su uso específico en el tratamiento del dolor crónico, y él cree que la compañía se convertirá en su proyecto más exitoso. Fischer invirtió más de US$ 300 millones de su propio dinero en Vertanical, junto con su socia Madlena Hohlefelder.

Después de la epidemia de opioides en Estados Unidos, provocada por fármacos aprobados por la FDA como OxyContin, fabricado por Purdue Pharma, los profesionales médicos buscaron una alternativa mejor: un analgésico eficaz sin los riesgos de adicción, sobredosis y muerte.

Journavx, un fármaco no opioide que atenúa las señales de dolor que se envían al cerebro, obtuvo la aprobación de la FDA para el tratamiento del dolor agudo en enero de 2025. Vertex, el fabricante del fármaco, registró ventas por US$ 59,6 millones durante su primer año en el mercado. Viatris, con sede en Pensilvania, también intenta obtener la aprobación de la FDA para su analgésico Meloxicam.

Según Precedence Research, el mercado estadounidense de opioides genera ventas anuales por aproximadamente US$ 20.000 millones, lo que representa una gran oportunidad para los fármacos alternativos. Si bien en Estados Unidos se indican más recetas individuales para el dolor agudo, el mercado del dolor crónico es mucho más grande.

A los pacientes con dolor crónico les recetan medicamentos durante períodos más prolongados y en dosis más altas, lo que se traduce en mayores ingresos por paciente. Keonhee Kim, analista de Morningstar especializada en compañías farmacéuticas que fabrican opioides, afirmó que «incluso una pequeña participación de mercado podría ser significativa».

El beneficio social de un tratamiento eficaz y no opioide para el dolor crónico resulta incalculable. Caleb Alexander, profesor de epidemiología y medicina en la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins, afirmó que los beneficios de un fármaco como Exilby dependerán de su uso, lo cual llevará tiempo una vez que los médicos empiecen a recetárselo a los pacientes.

«Es un producto al que hay que seguir de cerca; es el primero de su clase, un fármaco innovador», afirmó Alexander, quien no participa en Vertanical ni en sus ensayos clínicos.

También comentó: “Podría convertirse en una herramienta más dentro del arsenal terapéutico. El dolor sigue siendo una afección devastadora para millones de estadounidenses, y aprendimos por las malas que, en la mayoría de los casos, los opioides no son la solución”.

Vertanical no está sola en su esfuerzo por transformar la marihuana en un medicamento aprobado por la FDA. Los hermanos Stanley, conocidos por popularizar el CBD con su innovadora empresa Charlotte’s Web hace una década, desarrollan un fármaco derivado del cáñamo para tratar diversos síntomas asociados al autismo.

La tintura botánica de CBD y THC, extraída de una cepa patentada de plantas de cáñamo de Charlotte’s Web, superó los ensayos de fase I de la FDA y el año pasado recibió la autorización para avanzar a la fase II, donde se estudiarán la eficacia y los efectos secundarios del fármaco. (Por lo general, solo el 33% de los fármacos supera la fase II de los ensayos clínicos).

Al igual que el medicamento experimental de los Stanley, Exilby, de Vertanical, también sigue el proceso de aprobación de fármacos botánicos de la FDA, lo que significa que deriva por completo de la planta y no consiste en un fármaco sintético de molécula única, como la mayoría de los medicamentos disponibles en el mercado.

Con la autorización para iniciar su ensayo de fase III en Estados Unidos, Vertanical entrará ahora en la parte más difícil del proceso: el seguimiento de las reacciones adversas y de la eficacia en una población de pacientes más amplia. Históricamente, más del 70% de los medicamentos fracasan en la fase III.

Los fármacos botánicos suelen resultar más difíciles de aprobar que los fármacos de molécula única debido a la gran cantidad de compuestos activos presentes en las plantas. Exilby, por ejemplo, contiene más de 100 compuestos.

Actualmente, la FDA aprobó solo cuatro fármacos botánicos, entre ellos las sinecatequinas, una crema tópica para verrugas genitales elaborada con hojas de té verde y comercializada como Veregen.

Sin embargo, transformar los compuestos activos de la marihuana en medicamentos no resulta imposible. En 1985, la FDA aprobó Marinol, una forma sintética de THC llamada dronabinol, para pacientes con cáncer y sida. Se estima que las ventas de Marinol rondan los US$ 250 millones anuales.

El éxito de ventas actual derivado del cannabis es Epidiolex, una tintura de CBD aprobada por la FDA para niños y adultos con síndrome de Lennox-Gastaut, síndrome de Dravet y otros trastornos epilépticos raros.

Con una población de pacientes reducida, de alrededor de 100.000 personas en todo el mundo, Epidiolex, propiedad de Jazz Pharmaceuticals, con sede en Irlanda, logró superar los US$ 1.000 millones en ventas el año pasado.

Fischer cree que, si Exilby obtiene la aprobación en Estados Unidos, sus ventas superarán ampliamente las de Epidiolex. «Solo tienen unos pocos miles de pacientes en todo el mundo, ¿verdad? En comparación, ¿cuántos pacientes conocés con dolor de espalda crónico?», planteó. «Nuestra población de pacientes es cientos de veces mayor que la suya», afirmó.

Fischer también cuenta con la suerte de que el gobierno federal estadounidense cambió oficialmente su postura respecto del cannabis. En abril, el Departamento de Justicia de Estados Unidos reclasificó la marihuana medicinal: pasó de droga prohibida de la Lista I, junto con la heroína y el LSD, a droga de la Lista III, una categoría mucho menos restrictiva que incluye esteroides, ketamina y Tylenol con codeína. Este cambio podría indicar que la FDA se mostrará más receptiva a los fármacos que contienen cannabinoides.

Peter Grinspoon, médico de atención primaria en el Hospital General de Massachusetts e instructor de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, afirmó que la reclasificación del cannabis probablemente facilitará el proceso ante la FDA.

«Creo que es algo sumamente importante porque el 90% de los estadounidenses apoya el acceso legal a la marihuana medicinal», afirmó Grinspoon, quien se especializa en cannabis medicinal desde hace más de 25 años y recientemente publicó el libro «Envejecer bien con cannabis».

«Muchas personas se sienten mucho más cómodas al pedírselo a su médico y se sienten mucho más cómodas si se presenta como un medicamento», remarcó.

El ambicioso e imposible objetivo de Fischer consiste en inaugurar un «mundo libre de dolor crónico», algo que, según él, cree que puede lograr. Pero también se conformaría con crear una nueva clase de fármacos que se convierta en un éxito de ventas.

«Me gasté todo mi dinero», dijo Fischer. «No tengo un plan B; tengo que lograr que sea un éxito», sentenció.

Inforamción vía Forbes.

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EE. UU.: Tras la reclasificación federal, se actualiza las normativas para el transporte de cannabis medicinal en vuelos comerciales

Redacción Cannabica Argentina — Wed, 03 Jun 2026 17:49:59 +0000

En un movimiento que refleja el impacto inmediato de las reformas políticas en los Estados Unidos, la Administración de Seguridad del Transporte (TSA, por sus siglas en inglés) modificó silenciosamente sus directrices sobre los artículos permitidos en vuelos comerciales.

A partir de esta actualización en su sección «What can I bring?» (¿Qué puedo llevar?), los pasajeros con indicación médica ahora están formalmente autorizados a transportar cannabis medicinal tanto en el equipaje de mano como en el documentado.

La medida surge como consecuencia directa de la reciente orden ejecutiva que removió al cannabis de la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas —donde compartía categoría con la heroína y el LSD— para posicionarlo en la Lista III, una clasificación reservada para sustancias de menor riesgo y con utilidad terapéutica reconocida, junto a compuestos como la ketamina o los esteroides anabólicos.

El foco en la seguridad y el límite de las competencias

Desde el organismo regulador aeroportuario aclararon que los procedimientos de control en los aeropuertos estadounidenses están diseñados estrictamente para detectar amenazas operativas y de seguridad a la aviación, y no para buscar estupefacientes.

«Los agentes de seguridad de la TSA no buscan drogas ilegales, pero si durante el control se descubre alguna sustancia o evidencia de actividad delictiva, se remitirá el asunto a un agente de la ley», detalla la nueva normativa.

Es importante destacar la letra chica regulatoria que aún rige en el territorio norteamericano:

Jurisdicción federal vs. local: Aunque 40 estados y el Distrito de Columbia poseen marcos regulatorios para el uso medicinal, el cannabis recreativo no regulado bajo prescripción formal sigue estando técnicamente excluido de esta flexibilización federal en los puntos de control.
El rol de los agentes: Los trabajadores de la TSA no tienen la potestad legal de arrestar a un pasajero, pero mantienen la obligación de notificar a las fuerzas de seguridad locales si detectan infracciones por fuera de los medicamentos aprobados o las recetas validadas. La decisión final de ingreso a la zona de embarque sigue bajo el criterio del agente de turno.

Con un estimado de más de 60 millones de usuarios de cannabis en los Estados Unidos, esta readecuación de los protocolos aeroportuarios marca un precedente fundamental en la normalización institucional del uso terapéutico de la planta, alineando la burocracia de los sistemas de transporte con la evidencia científica y médica que impulsó su reclasificación federal.

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Rumanía: la Justicia ordenó el arresto del rapero Wiz Khalifa por posesión de cannabis

Redacción Cannabica Argentina — Thu, 21 May 2026 17:36:45 +0000

El Tribunal Superior de Casación de Rumanía ratificó de manera definitiva una condena de nueve meses de prisión contra el rapero estadounidense Wiz Khalifa, cuyo nombre real es Thomaz Cameron Jibril.

Tras no presentarse ante las autoridades para la ejecución de la pena, la Policía rumana ha incluido formalmente al músico en la categoría nacional de «personas en búsqueda» y evalúa la emisión de una orden de detención internacional.

La resolución judicial, dictada el pasado 7 de mayo, confirmó un fallo emitido originalmente en diciembre de 2025 que halló al artista culpable del delito de posesión de drogas.

Debido a que Wiz Khalifa no se encuentra actualmente en territorio rumano, el dictamen activa los protocolos de cooperación policial transfronteriza para su localización.

Antecedentes del caso

El expediente penal se originó en julio de 2024, durante la participación de Wiz Khalifa en el festival de música urbana «¡Playa, por favor!» (Beach, Please!), celebrado en la localidad costera de Costinesti.

Durante su actuación, el músico encendió y consumió un cigarrillo de marihuana sobre el escenario frente a la multitud, un acto que fue grabado y difundido en plataformas digitales.

Posteriormente, las fuerzas de seguridad locales procedieron a su detención en el mismo recinto. Durante la inspección, los agentes constataron que el ciudadano estadounidense portaba 18 gramos de cannabis.

Si bien el artista fue liberado tras prestar declaración inicial y manifestó públicamente que «no tenía la intención de faltar al respeto a las leyes del país», el Ministerio Público continuó con la acción penal.

Marco legal y repercusión internacional

La legislación de Rumanía mantiene una política estricta respecto al uso de estupefacientes bajo la Ley 143/2000. A diferencia de las normativas de despenalización o regulación vigentes en diversos estados de EE. UU., el código penal rumano califica al cannabis como una droga de riesgo y sanciona su posesión ilegal con penas que oscilan entre los tres meses y los dos años de privación de libertad.

Al adquirir la sentencia la condición de firme, la inclusión de Thomaz Cameron Jibril en el registro de prófugos del país europeo implica que podría ser arrestado de forma inmediata en caso de ingresar a cualquier estado miembro de la Unión Europea o a naciones que sostengan tratados de extradición vigentes con las autoridades de Bucarest.

Hasta el momento de este despacho, los representantes legales del artista en los Estados Unidos no han emitido declaraciones oficiales.

Con información de EFE.

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Uruguay: con ventas en alza y cobertura nacional, las farmacias y los clubes blindan el sistema legal del cannabis

Nahuel Rodriguez — Tue, 19 May 2026 19:35:34 +0000

El mercado legal de cannabis en Uruguay supera los 120 mil usuarios, pero el autocultivo muestra signos de estancamiento

El informe del primer cuatrimestre de 2026 del Instituto de Regulación y Control del Cannabis (IRCCA) revela un crecimiento acelerado en la apertura de farmacias y un fuerte incremento en las ventas de flores de alta potencia, mientras las fiscalizaciones se concentran en los clubes de membresía.

El mercado regulado de cannabis de uso adulto en Uruguay consolida su expansión, impulsado principalmente por la vía comercial. Según el último informe detallado del IRCCA, con datos cerrados al 30 de abril de 2026, un total de 120.083 personas se encuentran habilitadas para acceder a la planta a través de los tres canales legales previstos por la normativa.

La cifra refleja un crecimiento sostenido del sistema, aunque con un comportamiento dispar entre las distintas vías de acceso: la comodidad de las farmacias y la asociatividad de los clubes cannábicos continúan en ascenso, mientras que el autocultivo doméstico registra los primeros indicios de fatiga.

Clubes al alza y el repliegue del autocultivo

Las vías no comerciales muestran realidades contrapuestas. Por un lado, los Clubes de Membresía mantienen su tendencia positiva y ya cuentan con 20.798 miembros distribuidos en 585 clubes habilitados. A diferencia de las farmacias, los clubes ya tienen presencia en los 19 departamentos del país, aunque con una fuerte concentración metropolitana: 218 en Montevideo y 172 en Canelones.

Por el otro, el autocultivo se posiciona como la única vía que experimenta un estancamiento o leve descenso, con 10.330 cultivadores activos.

El informe advierte un fenómeno particular: los registros expirados han superado a los activos, lo que sugiere que una cantidad significativa de usuarios está optando por no renovar sus permisos ante el IRCCA y, previsiblemente, migrando hacia las otras alternativas legales que ofrece el sistema.

Nicolás Morales, director de Clubes By Indajaus, con 5 proyectos presentes en Uruguay y uno, Club Terpsjaus, en Argentina, habló con Cannábica Argentina sobre el informe del IRCCA.

«Aparecen algunos datos bastante interesantes. Uno de ellos es cómo los clubes siguen creciendo de forma sostenida luego de tantos años, a un promedio considerable en relación al resto de las vías de acceso», señaló.

Morales afirmó que si lo comparamos con las farmacias, no han aumentado significativamente su cantidad de puntos de venta a diferencia de los clubes.

«Lo que es el autocultivo, al revés, ha tenido una caída en la cantidad de usuarios registrados», aseguró el director de Clubes By Indajaus y agregó: «Es un dato curioso y sensible porque no quiere decir, llevado a la práctica, que realmente sea así. Son datos que se basan en base a los registros, entonces quizás sigue existiendo la misma cantidad de autocultivadores pero que en este momento no están registrados o que por cuestión de tiempo o facilidad eligieron a los clubes o farmacias».

En cuánto al mercado, Morales indicó que se mantiene estable y sin sobre saltos, «ni para la alza ni para la baja». «Creo que en cualquiera de las dos segmentos, sea producción y dispensación o sea comercialización de insumos o servicios, hay una estabilidad, no hay cambios muy bruscos capaz como se habían dado dentro de los primeros 5, 6, 7 años que era todo muy exponencial», aseguró Nicolás.

«No ves grandes actores ni un montón de gente entrando ni saliendo del segmento, lo cual habla justamente también de la estabilidad de los proyectos», concluyó.

Farmacias: expansión territorial y el fenómeno «Épsilon»

La red de dispensación comercial vive un proceso de aceleración. Durante el mes de abril, Uruguay alcanzó las 60 farmacias adheridas en todo el país. El dato clave es el ritmo de aperturas: entre enero de 2025 y abril de 2026 se incorporaron 20 nuevos locales, cumpliendo con los objetivos de descentralización de la actual administración.

Si bien Montevideo concentra la mayor cantidad de puntos de venta (26), seguido por Canelones (8) y Maldonado (7), la brecha histórica con el interior comenzó a reducirse. La llegada de farmacias a departamentos de la zona norte como Rivera y Tacuarembó logró romper el histórico vacío prestacional. Al día de hoy, solo cinco departamentos permanecen sin locales adheridos: Colonia, Durazno, Florida, Soriano y Treinta y Tres.

Esta mayor capilaridad geográfica, sumada a la oferta de productos adaptados a la demanda, disparó el volumen de ventas en comparación con el año anterior. Como muestra el informe, en marzo de 2026 se vendieron 525 kilogramos de cannabis en farmacias, un 51% más que los 348 kilogramos registrados en el mismo mes de 2025.

El gran motor de este consumo es la variedad ÉPSILON (la genética híbrida con niveles de THC cercanos al 20% lanzada a fines de 2024). Según el IRCCA, es por amplio margen la más producida y vendida, superando con holgura a las opciones iniciales e intermedias (Alfa, Beta y Gamma), lo que demuestra la preferencia del usuario por flores de mayor potencia psicoactiva en el canal formal.

El dato: De las 88.955 personas registradas para comprar en farmacias, unas 34.122 (el 38%) realizaron transacciones efectivas durante abril. Esto confirma la existencia de un grueso de usuarios «ocasionales» que mantienen su registro activo pero no realizan compras mensuales, aunque el número de adquirentes activos crece mes a mes.

Fiscalización activa sobre el sistema

Para garantizar el cumplimiento de las normativas de trazabilidad y seguridad, el IRCCA mantuvo una intensa actividad inspectora durante los primeros cuatro meses del año. En total se llevaron a cabo 448 fiscalizaciones en todo el territorio nacional, poniendo el foco de control mayoritariamente sobre el funcionamiento de los clubes cannábicos habilitados.

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Pakistán: el gobierno destina fondos para regular el cannabis medicinal

Redacción Cannabica Argentina — Fri, 15 May 2026 17:35:50 +0000

La apertura de una oficina reguladora en su capital federal, Islamabad, marca un nuevo paso en la política del cannabis en Pakistán y que busca poner orden al uso medicinal e industrial de la planta bajo un modelo estatal.

La financiación aprobada por el Comité de Coordinación Económica del gabinete, comunicada por medios paquistaníes y recogida por el medio especializado The Marijuana Herald, corresponde a una subvención técnica suplementaria para completar la renovación y adecuación de las instalaciones de la nueva autoridad.

El movimiento se inscribe en una secuencia más amplia de decisiones sobre el cannabis medicinal en Pakistán, un sector que el Estado intenta activar sin soltar del todo el control administrativo.

Al respecto, la Cannabis Control and Regulatory Authority (CCRA) había solicitado 1.000 millones de rupias (unos 3,5 millones de dólares.) para el ejercicio fiscal 2025-2026, aunque la División de Finanzas le asignó 200 millones (alrededor de 717.875 dólares) para cubrir parte de esa diferencia, la Cabinet Division dispuso otros 100 millones (aproximadamente 358.937 dólares), de su propia demanda presupuestaria y los transfirió al organismo regulador.

En Islamabad, capital pakistaní, la futura sede ocupará un edificio que pertenecía al ya disuelto Pakistan Council for Renewable Energy Technologies, dependiente del Ministerio de Ciencia y Tecnología. La reforma del inmueble, más que una simple obra administrativa, busca preparar el espacio desde donde el Estado deberá tramitar licencias, ejercer controles y supervisar una actividad que hasta hace pocos años permanecía fuera de un marco productivo formal.

Creada en 2024 para regular el cultivo, la extracción, la fabricación, el uso medicinal del cannabis, su aprovechamiento industrial y la venta de derivados, la CCRA nace con una estructura que refleja una regulación todavía marcada por la seguridad.

Según los reportes locales, su consejo de gobierno estará presidido por el secretario de la División de Defensa e incluirá representantes del gabinete, justicia, seguridad alimentaria, gobiernos provinciales, agencias de inteligencia, la fuerza antinarcóticos y la autoridad reguladora de medicamentos.

No se trata, por tanto, de una simple apertura sino de un intento de ordenar su potencial económico bajo una arquitectura estatal de vigilancia estrecha.

Al mismo tiempo que avanza la instalación de su sede, la CCRA empieza a ensayar una presencia política sobre el territorio. Pakistan Today informó que la autoridad recibió en Islamabad a líderes tribales de Tirah Valley para explicar cómo se pretende incorporar el cultivo tradicional de cannabis a un marco legal, regulado y económicamente beneficioso.

En ese encuentro, el director general del organismo presentó la Política Nacional de Cannabis como el resultado de cerca de un año y medio de deliberaciones institucionales y de alineamiento con obligaciones internacionales.

Lo que está tomando forma en Pakistán no es una legalización del cannabis para uso adulto, sino una burocracia estatal destinada a ordenar el cannabis medicinal, industrial y sus derivados.

Esta aclaración es importante porque este país no parece abandonar el control sobre la marihuana, sino rediseñarlo. Queda por ver si esa nueva regulación podrá integrar a cultivadores tradicionales y actores locales, o si terminará funcionando como una estructura vertical pensada más para atraer inversión y recaudar que para reconocer economías ya existentes.

Información vía Revista Cáñamo.

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EEUU: el Departamento de Justicia reclasificó el cannabis medicinal

Redacción Cannabica Argentina — Thu, 23 Apr 2026 15:20:56 +0000

La decisión responde a un decreto emitido en 2025 por el presidente Trump en donde impulsaba el cambio de normativa que ya había propuesto el ex presidente Biden.

El secretario de Justicia interino de Estados Unidos, Todd Blanche, firmó este jueves una orden que reclasifica el cannabis medicinal y la señala como una droga menos peligrosa.

Esta decisión, impulsada por la administración Trump, cambia una política que durante décadas presentó dificultades para la investigación de los beneficios medicinales de la planta.

La orden de Blanche no legaliza el uso recreativo bajo la ley federal. Lo que hace es trasladar el cannabis medicinal de la Lista I, que incluye las drogas más restringidas, como la heroína y el éxtasis, a la Lista III, la misma categoría que algunos medicamentos recetados como la ketamina y el Tylenol con codeína.

También ofrece una exención fiscal a los distribuidores autorizados de cannabis medicinal y flexibiliza algunas restricciones para la investigación de los efectos beneficiosos de la planta.

El Secretario de Justicia afirmó que están cumpliendo con su promesa de mejorar la atención médica estadounidense. Esto incluye: «Reclasificar de inmediato la marihuana aprobada por la FDA y la marihuana con licencia estatal de la Lista I a la Lista III y ordenar una nueva audiencia acelerada con plazos establecidos, para reclasificar completamente la marihuana».

“Estas acciones permitirán una investigación más dirigida y rigurosa sobre la seguridad y eficacia de la marihuana, ampliando el acceso de los pacientes a tratamientos y empoderando a los médicos para tomar decisiones de atención médica mejor informadas”, aseguró Blanche por medio de su cuenta de Twitter.

En este contexto, La Administración para el Control de Drogas de EE.UU. (DEA, por sus siglas en inglés) celebrará audiencias administrativas ante un juez sobre el cambio de normativa, afirmó Todd Blanche.

La administración del demócrata Joe Biden ya había intentado la reclasificación, pero los esfuerzos se estancaron y no se completaron antes de que Trump asumiera el cargo a principios de 2025.

Reclasificación no es legalización

La reclasificación no significa legalización ni despenalización, pero la flexibilización de las restricciones federales podría tener efectos en cadena, como la reducción de las barreras para llevar a cabo investigaciones.

Uso recreativo en EEUU

El consumo recreativo de cannabis se considera legal en 24 estados de EE.UU. y en Washington DC, pero no a nivel federal.

Con información de la CNN.

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Hawái: el mercado de cannabis de uso adulto alcanzaría los mil millones de dólares

Redacción Cannabica Argentina — Thu, 19 Feb 2026 19:55:04 +0000

Un informe encargado por el Departamento de Salud de Hawái estima que, si se legaliza el cannabis de uso adulto, el mercado legal –incluyendo consumo local y turismo– podría llegar hasta los 95 millones de dólares mensuales hacia el quinto año. Ese rango podría llegar a los 1.140 millones anuales, de acuerdo con el estudio.

El reporte, An Economic Analysis of the Current Medical and Future Adult-Use Cannabis Market in Hawai‘i, parte del escenario actual, donde el mercado total –sumando circuitos regulados e ilícitos– se ubicaría entre 16,5 y 32 millones de dólares mensuales.

Dentro de ese universo, las ventas del programa medicinal regulado rondan los 5,3 millones al mes, donde existe un registro estatal que contabilizaba 28.735 pacientes válidos a fines de diciembre de 2025 y existen ocho dispensarios licenciados.

El informe calcula que los visitantes aportarían al menos 11,5 millones de dólares adicionales por mes. El turista nacional sería el principal motor, con un gasto promedio declarado de 124,65 dólares por viaje, mientras que el turista internacional muestra un consumo más bajo, de 12,46 dólares.

A la vez, el estudio sugiere que la legalización no cambiaría mucho la decisión de viajar, porque la mayoría de encuestados en Japón y Canadá dijo que no modificaría sus planes.

Para que el cambio funcione, el documento estima que en el primer año de ventas adultas harían falta unos 65 puntos de venta, además de expandir el cultivo. También sostiene que un impuesto total del 15% sería una tasa “óptima” para recaudar sin fortalecer el mercado no regulado.

En tanto, legisladores de la Cámara y el Senado presentaron una vía para destrabar el debate mediante una enmienda a la Constitución estatal.

Los proyectos HB 1624 y SB 2420 permitirían a mayores de 21 años usar y poseer una “cantidad de uso personal”, pero dejan para después la regulación de fabricación, distribución, ventas, impuestos y controles.

Si avanza, la decisión final llegaría a la elección general de noviembre de 2026. Eso sí, la Oficina de Elecciones de Hawái deja en claro que una enmienda debe ganar la mayoría entre quienes contestan la pregunta y, además, alcanzar al menos el 50% del total de boletas emitidas, incluyendo votos en blanco y sobre-marcados.

Inforamación vía Revista Cáñamo.

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Tailandia: disminuye la venta de cannabis y se endurece el control

Redacción Cannabica Argentina — Mon, 09 Feb 2026 17:40:45 +0000

Más de 7.000 tiendas de cannabis dejaron de operar en Tailandia durante 2025, en un repliegue del mercado que el Ministerio de Salud Pública vincula con la caída en las renovaciones de licencias y con un giro regulatorio que busca llevar la venta a canales con supervisión sanitaria.

La magnitud del ajuste se explica, sobre todo, por licencias que vencieron y no se renovaron. Medios tailandeses, citando datos oficiales, señalan que al 28 de diciembre de 2025 había 18.433 establecimientos vinculados al cannabis.

Ese año expiraron 8.636 licencias y solo 1.339 se renovaron –cerca de 15,5%–; otras 7.297 no iniciaron el trámite, dejando un estimado de 11.136 locales aún autorizados.

El retroceso contrasta con la expansión posterior a la despenalización de 2022, cuando la falta de una ley integral favoreció un boom de dispensarios, especialmente en Bangkok y áreas de turismo.

A mediados de 2025, el gobierno ya había endurecido el acceso dejando la compra atada a prescripción médica, reforzando exigencias de trazabilidad y origen de la flor, en un intento por frenar la venta sin control.

En ese contexto aparece un borrador de reglamento que, según la prensa regional, fue aprobado por el Gabinete y continúa en revisión legal.

En el texto se limita el expendio a establecimientos reconocidos por la norma, como centros médicos, farmacias, comercios de productos herbales y espacios de trabajo de practicantes de medicina tradicional. La receta funciona como puerta de entrada y la dispensación quedaría a cargo de personal identificado y autorizado.

El paquete también apunta a las condiciones de funcionamiento como la aplicación de medidas para reducir olores y humos, requisitos de propiedad o derechos sobre el local y estándares de almacenamiento –separación para evitar contaminación, control de temperatura y humedad, protección frente a la luz solar y prohibición de colocar productos en el suelo–.

Además, se exige que haya al menos una persona por turno con formación oficial del Departamento de Medicina Tradicional y Alternativa.

En Tailandia, tras abrir el mercado sin un marco estable, ahora busca que el cannabis se venda con controles médicos y reglas más claras. El reto es que ese orden no termine favoreciendo solo a los grandes ni empuje a parte del negocio a la informalidad. Todo dependerá de cómo se aplique la norma.

Información vía Revista Cáñamo.

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